medac Diagnostika erweitert das CE-IVD Test-Portfolio sexuell übertragbarer Infektionen (STI) der Firma GeneProof um die Nachweise von T. pallidum und T. vaginalis.
Mit dem nächsten Multiplex Test zum Nachweis von M. hominis (MH), U. urealyticum (UU) und U. parvum (UP) ergeben sich zusätzlich weitere Kombinationsmöglichkeiten für spezifische Fragestellungen und eine symptomspezifische Differentialdiagnostik.
Jeder PCR Test verfügt über einen tatsächlich gebrauchsfertigen Mastermix in nur einem Röhrchen. Somit muss nur noch die extrahierte Nukleinsäure dazugegeben werden, ein weiterer Pipettierschritt ist nicht nötig. Zusätzlich enthält der gebrauchsfertige Mastermix Uracil-DNA-Glycosylase (UDG), um falsch-positive Ergebnisse zu verhindern.
Alle PCR Teste sind Rili-BÄK konform und verfügen dementsprechend über eine Extraktions- und Amplifikationskontrolle.
Durch das einheitliche Temperaturprofil können alle Teste simultan auf einem PCR Cycler laufen.
Die PCR beruht auf der „hot start“ Technologie, um unspezifische Reaktionen zu minimieren und eine maximale Sensitivität zu erreichen.
Die Kits sind als in-vitro Diagnostikum zugelassen und ermöglichen qualitative Ergebnisse.
CE IVD

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