Mit der neuen Real-time PCR zum Nachweis des Polymorphismus im Gen F13A1, welches die A-Untereinheit des Faktors XIII kodiert, komplementiert medac Diagnostika das Produktportfolio für thrombotische Mutationsanalysen in der Humangenetik.
   
Der Nachweis basiert auf der Amplifikation und Detektion der Zielsequenz mittels Allel-spezifischer, Fluoreszenz-markierter Sonden. Die Zielsequenz ist ein Einzel-Nukleotid-Austausch von Guanin durch Thymin an der Base 103 (G103T). Die Anwesenheit des Wildtypallels (G103G) in der Probe wird im FAM Fluoreszenzkanal detektiert und das mutierte Allel (T103T) im HEX Fluoreszenzkanal. Im Fall eines heterozygoten Genotyps (G103T) wird in beiden Kanälen ein Signal detektiert.
Das Detektionskit enthält einen gebrauchsfertigen Mastermix und nutzt die „hot start“ Technologie, um unspezifische Reaktionen zu minimieren und eine maximale Sensitivität zu erreichen.
Als Untersuchungsmaterial ist Vollblut geeignet und das Kit ist als in-vitro Diagnostikum zugelassen.
CE IVD