Ein Duplex PCR Kit zum gleichzeitigen Nachweis von BK- und JC-Virus und ein Monoplex PCR Kit zum Nachweis von JC-Virus.
   
Der Nachweis basiert auf der Amplifikation der spezifischen konservierten DNA-Sequenz zwischen den Genen für das VP1 und VP2 Protein und der Messung des Konzentrationsanstiegs des Amplifikationsproduktes im PCR-Lauf mittels einer Fluoreszenz-markierten Sonde. Die Anwesenheit von viraler DNA in der Probe wird durch den Fluoreszenzanstieg des FAM-Fluorophors angezeigt. Beim Duplex Kit wird die Anwesenheit von BKV-DNA in der Probe durch den Fluoreszenzanstieg des FAM- und in Anwesenheit von JCV-DNA des Cy5 Fluorophors angezeigt. Im Reaktionsmix ist ein Interner Standard (IS) enthalten (ISIN Version), um inhibitorische Substanzen im PCR-Ansatz nachzuweisen und die Effizienz der DNA-Extraktion zu kontrollieren (ISEX Version). Eine positive IS-Amplifikation wird im Fluoreszenzkanal des HEX-Fluorophors angezeigt. Die Kits nutzen die „hot start“ Technologie. Dadurch werden unspezifische Reaktionen minimiert und eine maximale Sensitivität erreicht. Uracil-DNA-Glycosylase (UDG) verhindert eine potentielle Kontamination der PCR-Reaktion durch Amplifikationsprodukte. Als Untersuchungsmaterial ist EDTA-Blut, Urin und Liquor geeignet. Das Kit dient zur in-vitro Diagnostik und ermöglicht sowohl qualitative als auch quantitative Ergebnisse. IVD CE